2023年3月25日，中国上海——今日，海森生物医药有限公司（以下简称“海森生物”）“经典相承，易达新篇”易达比®全国医保上市会在北京、上海、广州三地同步召开，280余位国内心血管领域权威专家及海森生物管理层参与了活动，聚焦30余年来我国高血压防治历程，共话降压达标新篇章。

美阿沙坦钾片（易达比®）是血管紧张素受体拮抗剂（ARB）类强效降压药，用于成人原发性高血压的治疗，在今年1月被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，于今年3月起正式实施。

高血压防治势在必行，血压达标是关键

高血压是引发心脑血管疾病的高危因素，显著增加脑卒中、冠心病、心力衰竭、终末期肾病等并发症的发生率，严重威胁我国居民的健康。据《中国心血管健康与疾病报告2021》显示2012~2015年我国18岁以上成人高血压粗患病率约为27.9%，加权率23.2%，估计中国成人高血压患病人数约为2.45亿。尽管过去30多年来中国高血压知晓率、治疗率与控制率有了明显提高，但与发达国家相比，仍处于较低水平，高血压防控仍任重而道远。

中国高血压联盟主席、上海市高血压研究所所长、上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压科主任王继光教授表示：“高血压治疗的根本目标是通过控制血压的达标，降低心脑肾及血管并发症的总风险，血压达标才是高血压治疗的硬道理。‘健康中国2030’提出将我国高血压控制率达到50%以上，但目前我国高血压控制率仅为16.9%，离目标还有较大差距，因此加强高血压患者降压治疗的达标率是需要重视和解决的重点问题。”

强效降压药助力更早达标

想要有效地给血压“维稳”，保证患者得到规范化的管理十分重要，包括正确生活方式干预与积极治疗。对此，《中国高血压防治指南2018修订版》指出心血管高危风险患者应积极启动降压药物治疗，低危患者可进行1-3个月生活方式干预，若血压仍不达标，可启动降压药物治疗2。

目前，ARB类降压药已被国内外高血压指南一致推荐为降压治疗的起始与基础用药之一。美阿沙坦钾片拥有独特的分子结构和药学特性，可保证药物的稳定性及恒定溶出，降压强效平稳，能够助力患者早期达标。

北京大学第一医院教授、心内科首席专家、世界华人心血管医师协会会长、中国心血管健康联盟副主席霍勇教授表示： “随着我国高血压防治策略不断优化，患者越来越需要一种能够更加符合高血压规范管理的药物，最大程度保证降压效果和用药安全。作为强效降压药，ARB类药物的研发不断推陈出新。经过了多次迭代和革新，美阿沙坦钾片实现了卓越的降压疗效，能够更好地控制24小时动态血压，而且治疗6周血压达标率超过60%，更早达标将有利于帮助高血压患者建立起血压管理的信心，从而积极接受治疗。”

推动创新药可及性，为高血压患者保驾护航

我国高血压患者人数众多，血压正常高值人群也在不断增加，给居民和社会带来的经济负担日渐加重。据悉，此次美阿沙坦钾片降价幅度近70%，这也意味着更多中国高血压患者可以从这一强效降压药物的治疗中获益，实现早期血压达标。

中山大学附属第一医院心血管内科学科带头人、中华医学会心血管病分会代谢性心血管病学组副组长董吁钢教授表示：“美阿沙坦钾片被纳入医保后，既能减轻患者及其家属的负担，也能显著提高高血压的管理质量，节约医疗资源和社会成本。希望有更多、更新的高血压药物进入国家医保目录，成为高血压患者和临床医生的信赖之选，进一步推动我国高血压防治事业。”

海森生物首席执行官夏少斐表示：“很高兴见证美阿沙坦钾片医保落地，非常感谢医保部门为造福广大患者所做出的努力。秉承着‘提供优质诊疗解决方案，打造健康管理生态圈，成为医疗健康行业引领者’的愿景，海森生物始终聚焦于患者需求，切实为患者带来可及的创新药物与疗法。未来，海森生物将坚定不移地支持中国高血压防治事业的发展，持续助力中国患者‘稳中达标’，进而助推心血管事件的拐点早日到来，铸就‘健康中国2030’美好愿景。”

关于海森生物

集研发、生产和商业推广，覆盖全产业链的海森生物医药有限公司成立于2020年，公司总部位于中国安徽合肥，运营管理中心坐落于上海，在北京、杭州、广州和香港设有办事处和分支机构。

海森生物医药有限公司立足中国的同时放眼全球，通过“全产业”和“全球化”的布局，连接上下游产业链，凭借多元化的方式、依托其控股股东康桥资本全球的医疗健康平台和资源来丰富慢性病与老年相关性疾病管理领域的产品结构和产品管线。海森生物将携手政府相关机构、医疗卫生专业人士及业界合作伙伴，持续发力慢性病与老年相关性疾病管理生态圈，打造中国领先的创新医疗健康企业，造福更多患者。

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